Где проводятся клинические испытания диола

/ Хозяйственное право / Диол клинические испытания

Минпромторг РФ отвечает за финансирование клинических исследований.

Минздрав РФ обеспечивает процедуру разрешения клинических испытаний, регистрации лекарств, оценку заявляемых проектов и прием заявокПо условиям «Фарма 2020» механизм финансирования первых фаз клинических испытаний пригоден только для ограниченной группы лекарств, имеющих зарубежные аналоги по механизму действия — «дженерики». А предлагаемое 50% субсидирование понесенных затрат является невыполнимым условием для разработчиков, как НИИ, так и малых инновационных предприятий, не имеющих достаточных источников финансирования собственных разработок. Крупные производители лекарств категорически не готовы до завершения, как минимум, первых 2-х фаз клинических испытаний входить в работу с компаниями инноваторами, что сдерживает передачу разработок промышленности и финансовое участие заводов в завершении работ.

Внимание

Стоит уточнить, что «Леводопа» подходит не всем: на некоторых людей она не действует, для части пациентов её побочные эффекты слишком опасны, кроме того, через пять-семь лет применения она обычно перестаёт работать. По словам, Волчо, соединение ДИОЛ, судя по экспериментам на специально созданных моделях, работает также как «Леводопа», но не имеет столь же тяжёлых последствий для орагнизма.

« Для испытаний эффективности соединения мы использовали общепринятую в мировой фармакологии модель воспроизведения паркинсонического синдрома с помощью нейротоксина МФТП. Его случайно обнаружили в Америке в 80-х годах, когда местные наркоманы им отравились.
Этот токсин вызывает паркинсонический синдром, как у людей, так и у грызунов, разрушая дофаминергические нейроны в мозгу именно в той области, где они погибают в случае этой болезни.

Открытие есть, а лекарства нет

Инновационные разработки российских учёных, для лечения неизлечимых болезней, высоко оцениваются зарубежными специалистами. Но, у наших учёных нет денег, помогите реализоваться эффективным и востребованным в России, и на международных рынках, российским инновационным разработкам.

постановлением Правительства РФ от 30 декабря 2015 г.

Клинические испытания лекарства от болезни паркинсона

Изучение механизма действия продолжается, но его очевидная новизна дает основание предполагать эффективность будущего лекарства в случае безуспешности применения существующих средств лечения паркинсонизма.

Сегодня мы можем сказать, что в случае успешного прохождения клинических испытаний «Диол» будет лекарством.
Ведь для лекарства важны эффективность и безопасность, а мы видим здесь и то, и другое.

Как рассказывает Вениамин Хазанов, создание лекарственных препаратов — жестко зарегламентированная и весьма дорогостоящая деятельность. Частичную государственную поддержку можно получить через программу «ФАРМА-2020», инициированную Правительством РФ в 2012 году.

Деньги на основе сложного конкурсного отбора выделяют безвозмездно, но они целевые и должны быть использованы на согласованный в госконтракте перечень работ по созданию нового для страны лекарства.

Новости высоких технологий

Над изучением активности и одного из видов токсичности будущего препарата мы работали с учеными Института фармакологии Академии медицинских наук в Москве; их нейрофармакологи имеют большой опыт поиска средств лечения паркинсонизма.

Вообще, это редкая удача: не всякому ученому, который создает лекарства, при жизни приходится работать над созданием первого в классе лекарственного препарата, то есть такого, который обладает новым механизмом действия, как стало ясно при исследовании «Диола».

Мы пока не до конца понимаем, что на молекулярном уровне «включает» препарат: видим, что страдающая при паркинсонизме дофаминовая иннервация головного мозга начинает лучше работать, симптоматика болезни снижается, а фармакологический эффект не уступает лучшим препаратам на рынке при низкой токсичности.

Болезнь паркинсона: путь с препятствиями

То, что мы получаем с помощью него, это не болезнь Паркинсона, а именно синдром», — рассказал собеседник. ДИОЛ устраняет воздействие нейротоксина на двигательную и исследовательскую активность животных на том же уровне, что и «Леводопа», но не имеет её побочных эффектов.

Были проведены десятки экспериментов на разных видах животных и показано, что это вещество активно и на других моделях болезни Паркинсона, в том числе при лекарственном паркинсонизме. «В состоянии нормы холинергическая (возбуждающая) и дофаминергическая (преимущественно тормозящая) системы находятся в равновесии.

Когда начинается болезнь Паркинсона, то погибают дофаминергические нейроны, что приводит к ослаблению дофаминергической системы и баланс нарушается в сторону преобладания холинергической системы, то есть возбуждение превалирует над торможением», — рассказал исследователь.
Вас.

К сожалению, мы уже год безуспешно пытаемся помочь сибирским учёным, открытие которых, с большой долей вероятности, может стать не только мировой сенсацией, но и реальной помощью 200 000 россиян, больных болезнью Паркинсона, и миллионам больных в мире. Данный недуг на сегодняшний день относится к неизлечимым, ведущим к инвалидности заболеваниям.

Диагноз «Болезнь Паркинсона» (дрожательный паралич) всё чаще ставится молодым людям в возрасте до 40 лет.

В Российской Федерации под руководством химика-синтетика с мировым именем профессора Новосибирского института органической химии СО РАН Наримана Салахутдинова синтезирована новая молекула, на основе которой томской компанией «Инновационные фармакологические разработки» (ООО «ИФАР») создано новое лекарство от болезни Паркинсона – «Диол», которое, благодаря новому механизму действия, должно помочь там, где бессильна существующая терапия.

Клинические испытания диол паркинсон

Но теперь это невозможно. — В 2015 году постановлением № 1045 Правительство внесло изменения в программу «ФАРМА-2020» в части финансирования клинических испытаний, — уточняет Вениамин Абрамович.

— Теперь с инновационными лекарствами получить поддержку программы практически невозможно. Условия по срокам выполнения стали нереальные: они не соответствуют времени, необходимому для выполнения работ.

Важно

Более того, предлагается самим изыскать необходимые средства, потратить их, а потом обратиться за возможным возмещением части затрат (по нашим расчетам, не более 25 % от цены клинических испытаний). Ни одна компания-разработчик страны не обладает такими средствами.

Я не говорю уже об обязательствах в нереальный срок ввести лекарство на рынок.

Диол клинические испытания

Сейчас мы начали работы по изучению поведения найденного соединения в организме: в какие метаболиты он превращается и каково их воздействие», — отметил Волчо. Короткий путь к лекарству Отдел химии природных и биологических соединений, в котором открыли ДИОЛ, был создан постановлением Президиума СО РАН десять лет назад специально для развития в Сибирском отделении медицинской химии.

В него входят химические и фармакологическая лаборатории, где учёные ведут систематическую работу по синтезу новых производных природных соединений и изучению их биологической активности. «Мы получаем вещества, фармакологи их тестируют и сразу же предоставляют нам данные, в зависимости от которых мы можем корректировать свои планы. Именно в этом секрет нашей быстрой и эффективной работы.

Диол клинические испытания 2017

Этот же принцип лежит в основе деятельности крупных фармацевтических компаний за рубежом, тогда как в нашей стране таких систем очень немного. А в Сибири мы вообще в этом смысле уникальные», — рассказал Волчо.

Учёный объяснил, что из природных соединений путь к лекарству короче, и особенность отдела, в котором он работает, заключается в том, что специалисты отталкиваются от веществ, существующих в природе.

«Есть несколько различных подходов к поиску новых биологически-активных веществ.

Например, учёные могут синтезировать огромное количество достаточно простых соединений, а дальше тестировать их на наличие биологической активности.

Такой подход был в моде 10 лет назад, он требует специального оборудования, и как показало время, недостаточно эффективен. А вот вероятность нахождения физиологически активных соединений среди природных веществ — гораздо выше», — заметил собеседник.

Соломатинойhttps://cloud.03.2018:4.1.-нет чётких определений даты заседания Подкомитета ГД по данной теме;4.2.-руководитель подкомитета Петров А.П. В сентябре 2017, инициативной группой, отправлены письма, всем депутатам ГД, в том числе, Петрову А.П.

Ответа нет.5). В целом, смущение и недоверие вызывают:5.1.- почему для СМИ эта тема «табу»? Ни одно СМИ не осмелилось озвучить тему.5.2. — почему не «достучаться» до Президента, кот. мы избрали гарантом своих прав?5.3.

— впечатление, что год и 10 месяцев мы просим не за серьёзных учёных, а за «дядю с подворотни»5.4. -результаты подобных эпопей помощи, кои не единичны. Профессор КрасГМУ И.Н.

Большаков (биоинженерия-восстановление после тяжелых спинальных травм) год работал над дорожной картой проекта с Минпромторгом, общался ежедневно с представителями (лично при встречах и через почту).

Результат следующий.

Либо это преступная халатность руководителей министерств, в сферу обязанностей, которых входит помощь и поддержка в реализации инновационных технологий фармацевтической отрасли страны, и в сохранении здоровья россиян.

3)-цинизм и чувство безнаказанности государственных служащих, после отчёта «ввиду отсутствия» дорожной карты, «забавляет». Ответ Минздрава, А.Ю.

Хубиева — замдиректора Департамента госрегулирования обращения лекарственных средств на наши повторные письма (не обманывать и призыв к человечности).https://cloud.

Помогите больным Паркинсона получить Диол. Нас в России 200000? В мире 6000000 человек. С уважением и надеждой,1. Абурцемян Елена 8-913-706-30-912.

Источник: http://strahovanie58.ru/diol-klinicheskie-ispytaniya/

Где проводятся клинические испытания диола

Где проводятся клинические испытания диола

Минздрав обеспечивает процедуру разрешения клинических испытаний и регистрации лекарств, а его эксперты привлекаются Минпромторгом и Минобром (первым проводится финансирование) для оценки заявляемых проектов и приемки отчетности. Суть противоречия заключается в следующем.

Оформленные пункты Положения в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов, создали условия при которых, практически ни одна российская фармкомпания не в состоянии реализовать свои проекты по выпуску эффективных инновационных лекарств, для граждан нашей страны.

Российский ученые разработали агент против болезни паркинсона

Внимание Результаты исследования показали высокую эффективность созданного лекарства. Однако, высоко эффективный препарат, успешно прошедший первый этап разработки, попросту пропадет, так как, выделенных средств государством в размере 33 млн.
руб.

, на доклинические исследования, не хватило. Компания сама добавляла из своих резервов еще 11 млн. руб. Реально, по подсчетам ученых на качественное проведение клинических исследований требуется 100-150 млн.
руб.

Все что может сделать государство согласно положениям Программы – компенсировать затраты в размере 16,5 млн.

Клинические испытания препаратов – как в них попасть?

На момент субсидирования компания разрабатывала восемь актуальных проектов. Получается, что на один из проектов исследования на животных можно истратить 50 млн. руб. Вы их провели и потратили все средства.

Теперь согласно Программе, для проведения исследований на людях, Вам возместят » часть затрат» (от 50млн.руб.) по положению Программы это максимум — 50% т.е. 25млн.руб. руб. (пункт 13.

Субсидия предоставляется на возмещение не более 50 процентов затрат российской организации, указанных в пункте 8 настоящих Правил.

Максимальный размер субсидии, выдаваемой одной российской организации, не может превышать 400 млн. рублей по совокупности всех договоров о предоставлении субсидий, заключенных с российской организацией в соответствии с настоящими Правилами, за весь срок их действия.

Лекарственный препарат быстро не создашь

Формально для субсидирования клинических испытаний есть государственная программа «Фарма 2020», но ее условия в части клинических испытаний не соответствуют требованиям к разработке инновационных лекарств.

Она по срокам и требованиям к темпам коммерциализации разработки рассчитана на поддержку создания очередных, заведомо устаревших дженериков – воспроизведенных препаратов с законченным сроком патентной защиты.

Кроме того, она ориентирована на заводы-производители, которые не занимаются созданием инновационных лекарств, их возможности ограничены дженериками. Завод должен сначала понести затраты, а потом их, возможно, скомпенсируют в объеме до 50 %.

200000 россиян больных паркинсоном могут не получить новейшего лекарства

Стоит уточнить, что «Леводопа» подходит не всем: на некоторых людей она не действует, для части пациентов её побочные эффекты слишком опасны, кроме того, через пять-семь лет применения она обычно перестаёт работать. По словам, Волчо, соединение ДИОЛ, судя по экспериментам на специально созданных моделях, работает также как «Леводопа», но не имеет столь же тяжёлых последствий для орагнизма.

«Для испытаний эффективности соединения мы использовали общепринятую в мировой фармакологии модель воспроизведения паркинсонического синдрома с помощью нейротоксина МФТП. Его случайно обнаружили в Америке в 80-х годах, когда местные наркоманы им отравились. Этот токсин вызывает паркинсонический синдром, как у людей, так и у грызунов, разрушая дофаминергические нейроны в мозгу именно в той области, где они погибают в случае этой болезни.

Открытые письма жириновскому в.в

Основными задачами доклинических испытаний являются: углублённое изучение токсичности вещества и его распределение в организме, метаболизм, установление возможного механизма действия и разработка лекарственной формы, которую, собственно, и будут принимать пациенты. Общая стоимость доклинических испытаний составляет около 40 миллионов рублей, их успешное прохождение является необходимым условием для начала проверки на людях. Константин Волчо особо подчеркивает, что до окончания этих испытаний применение Диола для лечения пациентов невозможно. Чем новое лучше уже существующих лекарств? Пока для лечения болезни Паркинсона используют в основном преппарат «Леводопа» в комплексе с веществами, основная задача которых снизить побочные эффекты самого лекарства или уменьшить его дозировку.

Болезнь паркинсона. группа поддержки

Н.Н.

Ворожцова, доктор химических наук Нариман Фаридович Салахутдинов и главный научный сотрудник группы реакционной способности твёрдых веществ Института химии твердого тела и механохимии СО РАН, доктор химических наук Елена Владимировна Болдырева говорили в своих докладах о необходимости создания в Новосибирске центра, который бы занимался синтезом и доклиническими исследованиями новых лекарств, а также разработкой лекарственных форм. «Мы бы смогли передавать исследование в центр разработки на этапе, когда уже доказано, что на животных найденное соединение работает, а значит, можно переходить к следующим стадиям проверки. Крупные фармацевтические компании не работают с веществами, которые не показали свою эффективность на второй стадии клинических испытаний.

А мы до этого этапа сами довести разработку не сможем», — сообщил Волчо.

Ярким примером появления непреодолимых трудностей (в виде не хватки средств) для проведения клинических исследований постигло антипаркинсоническое средство «Диол». Приоритетность создания данного средства официально определено Программой: Пункт 3.

Под приоритетными направлениями научных исследований в области инновационного развития здравоохранения в настоящих Правилах понимаются: в) разработка лекарственных средств для ранней диагностики и лечения аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний.

На основе этого пункта в Российской Федерации под руководством химика-синтетика с мировым именем, профессора Новосибирского института органической химии СО РАН Наримана Салахутдинова, создано новейшее лекарство от болезни Паркинсона – «Диол», которое по своим свойствам практически полностью избавляет больного от симптомов болезни и делает его полноценно здоровым человеком.

Все произошедшее, говорит о том, что со стороны вышеуказанных государственных структур к проблемам 2000000 болеющих Паркинсоном россиян проявилось страшное безразличие. Вопрос до сих пор ни как не решился. А тем временем тысячи людей мучаются и страдают от побочных эффектов современных лекарств и усугубляющегося болезнью организма.

Для нас больных Паркинсоном дорог каждый день не выхода в свет антипаркинсонического средства «Диол». Сегодня больные паркинсонизмом, кто себе это может позволить, лечатся преимущественно дорогостоящими зарубежными лекарствами.

Так, Мадопар – 100 таблеток стоит 1400 рублей (при том, что прием доходит до 5-8 штук в день); Мирапекс – 30 таблеток — 1100-1300 рублей (при том, что прием доходит до 3-5 штук в день). Как правило, эти лекарства употребляют вместе. Итого, в месяц выходит от 5000 до15000 рублей.

(Пенсия по инвалидности 1000 рублей в месяц).

Крупные производители лекарств категорически не готовы до завершения как минимум первых 2-х фаз клинических испытаний входить в работу с компаниями – инноваторами, что сдерживает передачу разработок промышленности и финансовое участие заводов в завершении работ.

В результате действий этих Правил не раскрывается научный потенциал фармацевтической отрасли России (научные открытия ни как не реализуются или уходят за рубеж), больные не получают должного уровня эффективности лекарственных средств и вынуждены покупать дорогие иностранного производства лекарства.

В свою очередь наше государство тратит огромные средства на закупку импортных препаратов. Теперь, что из себя представляет в практическом плане реализация пунктов Программы.

Из ее положений вытекает следующее. Пример: Фармкомпании выделили по максимуму 400млн. руб.

Источник: http://jurzpp.ru/gde-provodyatsya-klinicheskie-ispytaniya-diola/

Препарат диол новости испытания

Где проводятся клинические испытания диола

В полный рост встает перед нами в том числе проблема фармакологической безопасности.

Нельзя зависеть от импорта в сфере лекарственного обеспечения, это недальновидно, опасно и даже преступно! Вместо того, чтобы держать в ценных бумагах США миллиарды наших государственных долларов, не лучше ли вложить хотя бы их часть внутри России в науку, фармакологию, производство собственного посевного материала для сельского хозяйства, в строительство дорог, в образование? Возникает подозрение, что торможение внедрения в России отечественных инноваций – это, возможно, намеренный вред с целью подорвать престиж страны, не дать нам быть первыми в области открытий мирового уровня. Кому это может быть выгодно? Все «узкие» места очень легко просчитать и «расшить», но уполномоченные на то чиновники почему-то не решают проблему, а наоборот – способствуют ее усугублению.

Бесплатная юридическая помощь

Правил, были проданы за рубеж?6- кто авторы злополучных Правил, какое обоснование для их реализации привели?7- кто, конкретно, в Минздраве занимается закупкой лекарственных средств из-за рубежа и каково его материальное положение? Суть проблемы.

В России, 01 октября 2015, принято Постановление №1045 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» Госпрограммы РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы» («Фарма 2020»).В основном-формальные «отписки», не вникая в содержаниеhttps://cloud.

Где проводятся клинические испытания диола

  • Российский ученые разработали агент против болезни паркинсона
  • Открытие есть, а лекарства нет
  • Клинические испытания лекарства от болезни паркинсона
  • Новости высоких технологий
  • Болезнь паркинсона: путь с препятствиями
  • Клинические испытания диол паркинсон
  • Диол клинические испытания
  • Диол клинические испытания 2017

Российский ученые разработали агент против болезни паркинсона Их провели, затратив все средства. Один (два), из проектов, показали хорошие результаты в доклинических испытаниях на животных. В новостях СМИ проходит информация об открытии учёных, но без оговорки, чтобы открытие стало лекарством и дошло до больных, необходимы клинические испытания на людях.

Важно России, больных паркинсонизмом, из-за несоответствия имеющейся государственной программы реалиям нашей действительности будут брошены на произвол судьбы! А кому это выгодно? Есть ли это чисто российское разгильдяйство тех, кого не коснулась эта страшная болезнь, или это осмысленная работа неких ответственных чиновников, чьи имена легко вычислить, или это лоббирование интересов зарубежных и отечественных фарм. компаний. И за разработкой программы «Фарма 2020», и за ее реализацией стоят конкретные люди, считающиеся профессионалами.
При этом реально инновационные проекты, успешно прошедшие разработку за государственные деньги, либо будут уничтожены, либо отданы за бесценок западным доброхотам. И, насколько мы знаем, они уже вьются вокруг «Диола» и ему подобных отечественных разработок мирового уровня.

Госдума) руководствовались общепринятой мировой практикой в данном вопросе, то они не учли:• российские фармкомпании не столь финансово состоятельны, как зарубежные;• наши меценаты не готовы вкладывать в рискованные «не модные» проекты;• создание благотворительных фондов и сбор денег с рядового россиянина? сколько лет нужно собирать, чтобы «реанимировать» 400 остановившихся проектов?Ярким примером появления непреодолимых трудностей, в виде нехватки средств, для проведения клинических исследований постигло антипаркинсоническое средство «Диол». Приоритетность создания данного средства официально определена Правилами: Пункт 3.в.-разработка лекарственных средств для ранней диагностики и лечения аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний.Согласно этого пункта, в России, под руководством химика-синтетика с мировым именем, профессора Новосибирского института органической химии, д.х.н.

Препарат диол новости испытания видео

Президента, кот. мы избрали гарантом своих прав?5.3. — впечатление, что год и 10 месяцев мы просим не за серьёзных учёных, а за «дядю с подворотни»5.4. -результаты подобных эпопей помощи, кои не единичны.

Профессор КрасГМУ И.Н.

Большаков (биоинженерия-восстановление после тяжелых спинальных травм) год работал над дорожной картой проекта с Минпромторгом, общался ежедневно с представителями (лично при встречах и через почту).

Результат следующий. Либо это преступная халатность руководителей министерств, в сферу обязанностей, которых входит помощь и поддержка в реализации инновационных технологий фармацевтической отрасли страны, и в сохранении здоровья россиян.3)-цинизм и чувство безнаказанности государственных служащих, после отчёта «ввиду отсутствия» дорожной карты, «забавляет». Ответ Минздрава, А.Ю.

Государственные корпорации порой просто не знают, на что бы еще потратить выделенные им финансы, они просто купаются в деньгах, а их руководство беззастенчиво цинично заявляет, что, мол, их разработки «планово-убыточны»! Новое лекарство «Диол», если наша страна его успешно испытает, запатентует и будет производить и продавать, будет «планово-прибыльным», да еще каким прибыльным! Нельзя же производить только газ, нефть, металл, ракеты, танки, автоматы Калашникова. 200000 россиян больных паркинсоном могут не получить новейшего лекарства То, что мы получаем с помощью него, это не болезнь Паркинсона, а именно синдром», — рассказал собеседник. ДИОЛ устраняет воздействие нейротоксина на двигательную и исследовательскую активность животных на том же уровне, что и «Леводопа», но не имеет её побочных эффектов.

Открытые письма жириновскому в.в.
Н.Н.Ворожцова, доктор химических наук Константин Петрович Волчо. Потребность в доклинических исследованиях «Во всём мире существует распределение обязанностей.

Мы открыли соединение, а заниматься его доклиническими и клиническими испытаниями и коммерционализацией должны, по-хорошему, другие люди. «Довести разработку до настоящего лекарства мы не можем, потому что эта огромная организационная работа.

Клинические испытания препаратов – как в них попасть? Поэтому мы сотрудничаем стомской компанией «Инновационные фармакологические разработки», которая занимается новыми препаратами и создаёт опытно-промышленные образцы.

Эта фирма не специализируется на создании новых лекарственных препаратов, но зато имеет опыт их продвижения», — пояснил Волчо. Исследователь подчёркивает необходимость распределения обязанностей, потому что, по его словам, делать всё от начала до конца – не эффективно.

/ Хозяйственное право / Диол клинические испытания Минпромторг РФ отвечает за финансирование клинических исследований.

Минздрав РФ обеспечивает процедуру разрешения клинических испытаний, регистрации лекарств, оценку заявляемых проектов и прием заявокПо условиям «Фарма 2020» механизм финансирования первых фаз клинических испытаний пригоден только для ограниченной группы лекарств, имеющих зарубежные аналоги по механизму действия — «дженерики».

А предлагаемое 50% субсидирование понесенных затрат является невыполнимым условием для разработчиков, как НИИ, так и малых инновационных предприятий, не имеющих достаточных источников финансирования собственных разработок.

Открытие есть, а лекарства нет Вывод на рынок инновационного лекарства — это отдельная история: промышленное производство тоже требует финансирования, которое нигде не предусмотрено — в программе деньги только на испытания. Все профессиональные разработчики лекарств это понимают.

Вести переговоры с заводами о вложении ими средств в клинические испытания непросто: производители в большинстве своем ориентированы на краткосрочные проекты запуска в производство дженериков — лекарств, вышедших из под патентной защиты.

— И как теперь быть людям, которые ждут инновационные препараты? — После публикаций о «Диоле» к нам приезжают и звонят больные Паркинсоном, и не только из Томска — из разных городов: Новосибирск, Братск, Москва… Это очень тяжело — понимать, что от того, что ты делаешь, зависит реальная жизнь человека.

Источник: http://faktura-rb.ru/2019/01/23/preparat-diol-novosti-ispytaniya/

Вопрос права
Добавить комментарий